Ⅰ型神经纤维瘤病是一种由NF1基因突变导致的常染色体显性遗传病，其发病率约为1/3000。该病频繁在儿童期发病，影响多个系统器官，主要临床泄漏包括咖啡牛奶斑、腋窝及腹股沟斑点、皮肤神经纤维瘤、丛状神经纤维瘤、视神经胶质瘤以及特征性骨骼病变等狠狠爱影院，给患者过甚家庭带来了千里重的背负。
Ⅰ型神经纤维瘤病认知率极低，且患者临床泄漏较为种种化，存在较为严重的误诊、漏诊情况，其临床诊疗需要多学科相助，进行全面系统的评估，并彭胀全生命周期的贬责。为进一步普及忽视病的诊疗水平，激动神经纤维瘤病的程序化贬责，便于神经纤维瘤病患者全病程贬责，早诊早治，情欲禁地高清在线观看在寒假莅临之际，我院组织了神经纤维瘤病忽视病MDT义诊活动。
一、义诊信息
1. 义诊时辰：2025年1月11日（周六）上昼9:00-11:00
2. 义诊场地：江苏省东谈主民病院（南京医科大学第一附属病院、江苏省妇幼保健院）龙江院区（江东北路368号）1号楼1层儿科候诊区
二、义诊对象
1. 各年岁段泄漏出1型神经纤维瘤病症状的患者或疑似患者；
伸开剩余70%2. 还是临床确诊，或正在接纳养息且需进一步复查、随访或商议的患者。
三、活动推行
1. 健康科普：神经纤维瘤病忽视病MDT团队进行现场患者科普教悔活动。
2. 病情评估：团队众人对每个患者的病情进行全面评估并给出相应的诊疗提倡。
四、报名面目
请务必扫描下方二维码提交报名信息，报名阻抑时辰为2025年1月10日。
五、义诊众人
忽视病学科众人
牛 琦
主任大夫
· 中华医学会忽视病学分会委员
自拍视频· 中华医学会精神病学分会ALS相助组委员
· 江苏省医学会忽视病分会候任主委
· 江苏省庞贝病牵头单元使命众人
主要从事神经系统疑难忽视病的临床和科研奇迹，包括神经系统遗传相关疾病，肌萎缩侧索硬化症（通顺神经元病），种种周围神经疾病、种种肌肉疾病，肌养分不良，重症肌无力，脊髓性肌萎（SMA），遗传相关的脑血管病，神经系统变性病（亨廷顿，共济失调，多系统萎缩，痉挛性截瘫，稀薄）等等。
儿科众人
卜欣欣
副主任大夫
擅长儿科常见病多发病及危机重症的会诊和养息。尤其擅长赤子内分泌与遗传代谢病及呼吸系统疾病的程序化诊治，如矮小症、性早熟、甲状腺疾病等内分泌疾病及遗传代谢病和儿童咳嗽、哮喘、反复呼吸谈感染等呼吸系统疾病。
朱亮华
副主任大夫
擅长儿童内科常见病多发病及疑难危重疾病的会诊、养息，尤其擅长赤子高热惊厥、癫痫、多发性抽动症、重症肌无力、各型脑炎等神经系统疾病的诊治。
眼科众人
袁松涛
主任大夫
从事眼科临床、教学和科研奇迹20年，临床专科标的为眼底病，精明玻璃体视网膜手术，复杂白内障手术。眼科联系标的为视网膜退行性疾病和编削再生医学手术养息。
发射科众人
鲁珊珊
主任大夫
从事医学影像会诊14年，纯熟掌抓各系统常见病、多发病的影像会诊，擅长核心神经系统疾病会诊，在脑血管病、脑肿瘤、外伤、感染、神经退行性疾病及脊髓病变等方面有丰富的临床教化。
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发布于：江苏省